Son but: sensibiliser le public à la réalité des gens qui vivent avec la stomie, lutter contre les idées préconçues  entourant la vie avec une stomie et partager son expérience personnelle à titre de personne stomisée, voilà ce dont elle désirait parler avec sincérité, vulnérabilité et un remarquable sens de l’humour!

Blanca est coordinatrice régionale de la vallée d’Annapolis pour Ostomy Halifax, un organisme qui est membre d’Ostomy Canada. Elle est aussi visiteuse officielle en milieu hospitalier où elle rencontre, apporte du soutien aux personnes stomisées et leurs proches.

La stomie… vous connaissez?

Voilà ce que la Société canadienne du Cancer révèle à ce sujet: «La colostomie consiste à créer une ouverture dans le côlon vers l’extérieur du corps à travers la paroi abdominale. L’iléostomie consiste à pratiquer une ouverture dans l’iléon  vers l’extérieur du corps à travers la paroi abdominale.»

La colostomie est généralement requise à la suite du cancer du côlon, de diverticules ou de traumatismes. Une partie du côlon est utilisée afin de créer le sac (stomie). 

L’iléostomie est souvent nécessaire dans les cas de colite ulcéreuse, la maladie  de Crohn, des complications dues  à un cancer, polypose adénomateuse familiale ou traumatismes. L’iléon ou l’extrémité de l’intestin grêle est amené à la surface de l’abdomen et devient la stomie.

Sur le site de Ostomy Halifax Society, voici plus amples informations sur comment était créer une stomie:

«Une ouverture est pratiquée dans la paroi abdominale, et une portion du gros intestin ou de l’intestin grêle est amenée à travers cette ouverture. Après que la stomie est extériorisée, elle est repliée vers l’extérieur, puis suturée à la peau. Selon le type de chirurgie de l’ostomie, la stomie est placée du côté gauche ou droit de l’abdomen. Les selles ou l’urine peuvent alors sortir du corps lorsque cela est devenu difficile ou impossible par les voies normales.»

Il semblerait que plus de 3 000 personnes vivent avec une stomie en Nouvelle-Écosse. Blanca est l’une d’entre elles. Voici en bref son histoire:

Le 27 février 2014, de petites douleurs abdominales se font sentir. Quelques heures plus tard, des douleurs fulgurantes et une fièvre élevée apparaissent. Blanca est transporté à l’hôpital où une opération presque immédiate est réalisée. Intestin perforé, empoisonnement, elle venait de frôler la mort. Le verdict tombe lorsque le médecin l’informe qu’elle a maintenant un sac pour ses selles.

Une nouvelle redirection, l’écriture et la gratitude d’être toujours en vie, une créativité débordante. Voilà ce que Blanca a décidé de choisir après cet évènement inattendu.

En discutant avec celle-ci, voici deux préjugés qu’elle rencontre régulièrement  lors de ses échanges: l’appréhension de ne pas retourner à une vie normale et un malaise, une gêne de discuter de cette situation.

Lors de sa présentation, Blanca a parlé de gratitude et de reconnaissance envers sa famille et ses proches. Elle a souligné l’apport extraordinaire qu’elle a reçu des groupes de soutien et des associations de stomie de la vallée d’Annapolis, d’Halifax et du Canada.

À son tour, elle offre du soutien, de l’éducation et de la sensibilisation aux personnes désireuses d’avoir un accompagnement. Elle souhaite aussi offrir ses services aux gens de la communauté francophone qui voudraient être épaulés dans cette démarche. Pour la rejoindre: [email protected].